Mieloma multiplo, serve un registro che tenga conto di tutti i malati

Istituire un registro nazionale del mieloma multiplo, che tenga conto anche dei dati molecolari della malattia, per poter seguire al meglio tutti i pazienti italiani, ora che abbiamo a disposizione molti nuovi trattamenti, e altri innovativi sono in arrivo. Una richiesta che arriva oggi da Oltreoceano, nella giornata di apertura del congresso dell'American Society of Clinical Oncology, dove Claudio Cerchione, Dirigente Medico Ricercatore dell’equipe di Ematologia e Trapianti CSE dell’Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST IRCCS sarà relatore della sessione Management of Multiple Myeloma in Special Patient Populations: No Patient Left Behind. 

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5.700 nuove diagnosi l'anno

“In Italia è necessario arrivare quanto prima ad un Registro Nazionale sul Mieloma Multiplo, uno dei più insidiosi tumori del sangue - dice Cerchione - Avere a disposizione numeri sempre aggiornati sui pazienti sarebbe di grande aiuto per noi clinici, per valutare sia l’impatto della malattia sia quello delle cure, che in questo modo potranno divenire sempre più personalizzate”. Nel nostro Paese si stima che ogni anno ci siano oltre 5.700 diagnosi di mieloma multiplo. Circa 4 su dieci sono over 70 e possono presentare comorbidità, come l’insufficienza renale, che finora rendeva più difficile il trattamento. I nuovi farmaci, però, stanno migliorando sensibilmente le aspettative e la qualità di vita anche di questi malati. Ciò grazie soprattutto ai trattamenti immunoterapici. A breve, inoltre, sono attese nel nostro Paese le terapie cellulari CAR-T anche per il mieloma multiplo. 

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Una cura sempre più "democratica"

“In questi anni stiamo assistendo a una rivoluzione terapeutica, grazie all’introduzione di farmaci mirati e con un’azione più selettiva, e le nuove terapie stanno sempre più prendendo il posto dei vecchi chemioterapici. La cura sta diventando più democratica: ora siamo in grado di gestire meglio tutte le tipologie di pazienti - riprende Cerchione - L’insufficienza renale, per esempio, è una delle conseguenze più frequenti della patologia, tende a complicare il quadro clinico e ci costringeva a ridurre i dosaggi dei farmaci”. A rendere meno efficaci i trattamenti è anche l’obesità, che rappresenta un fattore di rischio non trascurabile della neoplasia. “Per tutti questi motivi abbiamo bisogno di registri di patologia da cui attingere informazioni - conclude Cerchione - Solo così potremo disporre di dati real world che tengano conto di tutti i malati, anche di quei sottogruppi che di solito non vengono coinvolti nei trial clinici”.

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